Синдром Жильбера: причины, чем опасен, лечение

Автор: | 13.09.2015

Синдром Жильбера также встречается под названием «семейная негемолитическая желтуха». Эта болезнь передается из поколения в поколение, когда в крови находится больше нормы такого вещества, как билирубин. Оно вызывается неправильными генами. То есть, если у человека диагностировали этот синдром, значит, он был с ним рожден.

Синдром Жильбера и билирубин

Билирубин в малом количестве присутствует у каждого человека. Он возникает при переработке гемоглобина из старых кровяных клеток и далее в печени переходит в компоненты, которые выводятся через прямую кишку. Какие-либо нарушения этого процесса увеличивают количество содержащегося билирубина в организме.

Люди, рожденные с таким синдромом, имеют нарушения связанные с его процессом превращения и выведения. У каждого человека есть две копии гена, которые отвечают за этот синдром. В достаточно большом количестве случаев есть нарушения одного из них. Для такой ситуации характерно нерегулярное повышение содержания билирубина.

Нарушения обоих генов встречается довольно редко и свидетельствует о наличии синдрома Жильбера.

Пояснение захвата биллирубина при синдромеСиндром Жильбера: состояние печени

Симптомы синдрома

Очень часто при синдроме нет каких-либо симптомов, он обнаруживается совершенно случайно. Для этого сдаются анализы, которые определяют содержание билирубина в организме человека.

При увеличенном количестве этого вещества, могут проявляться такие симптомы:
• Желтизна кожи;
• Глазной белок приобретает желтоватый оттенок;
• Проявления желтухи.

С такими жалобами чаще всего и попадают пациенты к врачу, имеющие этот синдром. На протяжении всей жизни уровень вещества может колебаться. На его увеличение влияет ряд факторов:

  1. Перенесенные заболевания инфекционного характера;
  2. Повышение температуры тела;
  3. Чрезмерные физические нагрузки;
  4. Стрессовые ситуации;
  5. После менструальный период;
  6. Последствие приема некоторых медикаментов.

Также количество билирубина может резко увеличиваться после рождения, что приводит к возникновению тяжелой формы желтухи новорожденного с таким синдромом.

Как диагностировать синдром Жильбера у мужчины и женщины

Для выявления синдрома, независимо от половой принадлежности пациента, врач может направить на несколько анализов крови (общий, биохимический и другие). Такая диагностика рекомендуется тем людям, у которых замечено повышенное содержание билирубина без особых на то причин. Помимо анализов может назначаться УЗИ печени для исключения других факторов его повышения.

В случае, когда такие методы диагностики не дали окончательного результата, пациент может быть направлен на дополнительное генетическое исследование. Оно даст наиболее точное заключение.

Внешние проявления на коже при Синдроме Жильбера

Внешние проявления на коже при Синдроме Жильбера

Методы лечения синдрома Жильбера

В большинстве случаев диагноз «Синдром Жильбера» особого лечения не требует, поскольку повышенное содержание билирубина не опасно. Но при этом оно способно нарушать состав желчи и способствовать возникновению камней в желчном пузыре.

Обычно врач назначает прием «Урсосан», который должен проходить курсами с частотой два раза в год и при увеличении содержания билирубина. Этот медикамент улучшает состав желчи и минимизирует риск образования камней.

При наличии такого синдрома необходимо поставить в известность врача. А также проинформировать его обо всех лекарствах, народных средствах и прочих методах, которые проводятся. Это позволит составить оптимальную схему лечения с минимизацией побочных эффектов и прочих негативных последствий для организма.

Очень важно внимательно принимать лекарства, имеющие воздействие на печень. И ставить в известность врачей, которые назначают схему лечения того или иного заболевания.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *